Paracelsus var den första läkaren som observerade att det liknade botemedel som. Till exempel dödar vacciner (injektionen av mikrober) mikrober genom att stimulera en process som gör att kroppen kan utrota de kränkande mikroberna. Och så är det med medicinsk ozon.

Arndt-Schultz fenomenet säger att ett ämne stimulerar i en liten dos, modulerar i en större och undertryckande i en ännu större dos. Och igen, så är det med medicinsk ozon.

Slutligen orsakas tillståndet av friradikaloxidantspänning av en brist på friradikalbuffrande förmåga som verkligen är orsaken till uppbyggnaden av överskott av fria radikaler. Medicinsk ozon "slår på" de fria radikala buffertsystemen och åtgärdar detta problem.

När vi tar dessa tre uttalanden tillsammans, finner vi att ozonterapi erbjuder en mycket effektiv lösning på hälsoproblem. När korrekta doser av medicinsk ozon ges, stimulerar det fria radikalbuffertsystem, det kan döda bakterier (bakteriedödande), virus (virostatisk), svamp (fungicida) och parasiter (parasiticida) och det stimulerar produktionen av alla cytokinsystem av kroppen, specifikt interleukin -2 (utsöndras av T-hjälparceller), interferon och tumörnekrosfaktor och stimulerar produktionen av vita blodkroppar. Således elimineras mikrober genom direkt död och indirekt som i vaccinsexemplet.

I en tidning som publicerades i början av 2004 i tidningen "Science" har en grupp forskare från Scripps Institute i San Diego, Kalifornien, visat att alla antikroppar verkar göra medicinskt ozon.

Förutom att vara värdefull vid antimikrobiell behandling bryter medicinsk ozon ned petrokemikalier, ökar flexibiliteten och elasticiteten hos röda blodkroppar och oxiderar arteriell plack. Mycket viktigare, det ökar det röda blodkroppenzymet 2, 3 DPG, vilket katalyserar frisättning av syre från röda blodkroppar till vävnader, och väsentligt snabbare accelererar Krebs eller citronsyracykeln. Vi kommer att diskutera denna sista och mycket viktiga fördel med medicinsk ozon nedan.

Acetylkoenzym A initierar citronsyracykeln. Citronsyracykeln släpper ut sexton väteatomer. Dessa väteatomer måste överföras genom de åtta stegen i citronsyracykeln. Detta utförs av nikotinad adenindinukleotid (NAD +). Varje NAD + omvandlas till NADH i tre steg av citronsyracykeln. FAD konverteras till FADH 2 i steg sex i cykeln som liknar produktionen av NADH. Buildup av pyruvsyra (orsakad av otillräckligt syre) och NADH stoppar glykolytisk process. För varje molekyl av glukos sker citronsyracykeln två gånger, vilket ger nettoproduktionen av ytterligare två molekyler av ATP.

FAD och NAD levereras genom oxidativ fosforylering, den största källan till energiproduktion i kroppen. Detta katalyserar reduktionen av väte och bildande av vatten, vilket frigör ATP. NADH och FADH 2levereras av citronsyracykeln och således är oxidativ fosforylering och citronsyracykeln beroende av varandra. När ett system saktar ner, så måste det andra. Hos kroniskt sjuka patienter är det konstaterat att det finns ett sänkt NAD / NADH-förhållande som innebär en blockering, så att säga, vid nivån av oxidativ fosforylering. Genom att använda medicinsk ozon för att oxidera NADH till NAD och FADH till FAD finns ökade nivåer av koenzym A tillgängliga för att bränna citronsyracykeln och oxidativ fosforylering. Några studier har visat en total ökning på 40% vid ATP-produktion efter ozonterapi och en ökning av sänkt NAD / NADH-förhållande som finns hos alla sjukdomar.

Det bör noteras att den bästa källan till acetyl CoA är från fettmetabolism. Acetyl CoA varar bara 2 timmar i systemet. När vi blir äldre blir fettmetabolismen mer ineffektiv och vi förbränner glukos istället för att bilda acetyl CoA. Glukos är lättare utmattad och sålunda är det också den äldre patienten som klagar över trötthet i hjärnan. Även hjärnan kan bara generera acetyl CoA från glukos, inte från fett.

Minskad mitokondriell funktion kan orsakas av otillräcklig koenzym A-produktion från glukos vilket resulterar i ackumulering av överskott av mjölksyra som är ansvarig för trötthet och acidos hos kroniskt sjuk. Det kan också vara minskad koenzym A-produktion via fettmetabolism. Otillräckligt koenzym A leder till undertryckandet av citronsyracykeln. Dessutom kan en minskning av oxidativ fosforylering initieras av virus, tungmetaller, bekämpningsmedel och petrokemisk känslighet och autoantikroppar. Genom att oxidera NADH och FADH 2 till NAD och FAD kan medicinsk ozon korrigera alla dessa mitokondriella skador. Denna process utförs bäst av Major AutoHemoTherapy (MAHT).

Under glukosnedbrytning från glykolys genom citronsyracykel frigörs 24 vätemolekyler. Tjugo av dessa vätemolekyler omvandlas till ATP genom oxidativ fosforylering i den elektroniska överföringssystemets kemiosmotiska process. Under denna process frigörs upp till 3 ATP-molekyler per vartdera 2 vätemolekyler, vilket genererar ytterligare 30 ATP-molekyler.

De återstående fyra vätemolekylerna frisätts också i det kemiosmotiska systemet för att alstra 4 ytterligare ATP-molekyler. Totalt bildas 38 molekyler av ATP från glykolys, acetylkoenzym A-produktion, citronsyracykeln och elektronöverföringssystemet från varje glukosmolekyl som behandlas genom denna fyrastegsprocess. Citronsyracykeln är också syreberoende. Utan syre kan citronsyracykeln inte slutföras. Ännu viktigare, utan syre, kan det ursprungliga steget av acetylkoemzym A-produktionen från pyruvat inte hända. I frånvaro av tillräcklig syre omvandlas pyruvat till mjölksyra istället för att bilda acetylkonezym A, ett förfarande som genererar endast 6 molekyler av ATP och tillåter inte användningen av glukos att fortsätta genom citronsyracykeln och elektrontransportprocessen.

Ett annat sätt på vilket medicinsk ozon utövar sin terapeutiska effekt är aktiveringen av immunsystemet. Här ser vi den fysiologiska frisättningen av cytokiner (interferoner, interleukiner och tumörnekrosfaktorer). Det har visats att dosen av medicinsk ozon som är ansvarig för maximal frisättning av cytokiner är 78 gamma. Detta tyder på att medicinskt ozon har en indikation på sjukdomar som åtföljs av en immunbrist, till exempel en ytterligare behandling för cancerformer.

Medicinsk ozon aktiverar också röda blodkroppar genom att öka ATP och 2, 3 difosfoglyerat som lättare tillåter syre att frigöras från hemoglobin och därigenom mer tillgängligt för vävnader. Här kan indikationen för medicinsk ozon vara för någon cirkulationsstörning, perifer eller central (t.ex. cerebral arteriell).

En annan grupp av kemikalier som aktiveras av medicinsk ozon är enzymatiska antioxidanter och radikala avlägsnare, såsom superoxiddismutas, katalas och reduktas, induceras och aktiveras, vilket ökar antioxidativ förmåga hos organismerna. Mekanismen för denna process har visat sig vara förbättring av glutationperoxidas-systemet. Glutationperoxidasystemet är primärt ansvarigt för kroppens antioxidationsbuffertsystem, även om vi också har superoxidaser, katalaser och reduktas. Ökad produktion och förbättring av dessa system stimuleras genom behandling med medicinsk ozon. I detta scenario kan vitamin E och C endast stödja dessa antioxidantbuffertsystem men kan inte själva korrigera grundskadorna. Därför är medicinskt ozon fördelaktigt för behandling av inflammatoriska processer som artrit, ansträngda muskler, utlösningspunkter, kärlsjukdomar och åldrande. Medicinsk ozon dödar också direkt mikroorganismer.

Om du undrar, "Skulle dessa fenomen kunna bero på syre ensam?" Svaret är nej. Forskning har visat att endast tillsatsen av medicinsk ozon kommer att orsaka eller förbättra de ovan nämnda fenomenen.